به گزارش خبرگزاری موج، آن‌ها دریافتند که تغییرات مغز استخوانی که برای رشد سرطان ضروری است، طی یک بیماری قبلی ایجاد شده است. این یافته‌ها نشان می‌دهد شاید بتوان با مداخله پزشکی زودهنگام از ریشه گرفتن این سرطان علاج ناپذیر جلوگیری کرد. ملیوم بر سلول‌های پلاسما اثر می‌گذارد که از مغز استخوان نشات می‌گیرند. تنها نیمی از مبتلایان تا پنج سال پس از تشخیص زنده می‌مانند. علایم این بیماری شامل ناتوان شدن و آسیب دردناک استخوان، کم‌خونی و حالت تهوع است. این سرطان معمولا از یک بیماری ظاهرا خوش‌خیم موسوم به MGUS شروع به پیشرفت می‌کند که بیشتر در میان جمعیت کهنسال رایج است. سالانه تنها یکی از هر ۱۰۰ مبتلا به این بیماری به ملیوم دچار می‌شود و در حال حاضر هیچ راهی برای پیش‌بینی اینکه کدام بیماران و چه زمانی به آن مبتلا می‌شوند، وجود ندارد. این سرطان به اندام دیگر گسترش نمی‌یابد که نشان می‌دهد سلول‌های آن برای بقا به پیشتیبانی سلول‌های مغز استخوان نیاز دارند. محققان نشان دادند که در اوایل شکل‌گیری MGUS، سلول‌های سازنده بافت ارتباطی مغز استخوان شروع به تغییر رفتار کرده و حمایت بیشتری از رشد سرطان می‌کنند. آن‌ها دریافتند که ژن PADI2 بطور خاصی در این سلول‌های بافت ارتباطی بیش‌فعال می‌شوند که منجر به تولید بیش از حد مولکول سیگنال‌دهی IL-6 می‌شود. این مولکول به درون مغز استخوان راه یافته و به گیرنده‌های سطح سلولهای سرطانی پلاسما می‌چسبد که باعث می‌شود به سرعت تکثیر شده و در مقابل علایم مرگ سلول مقاوم شود. محققان در حال حاضر می‌دانند که سطوح بالای IL-6 در مغز استخوان بیمار می‌تواند بطور چشمگیری اثر داروی شیمی‌درمانی بورتزومیب را کاهش دهد. محققان معتقدند داروهای طراحی شده برای هدف قرار دادن ژن PADI2 در بیماری MGUS و سرطان ملیوم می‌تواند بشدت سیگنال‌دهی حمایتی را که سلول‌های سرطانی بر آن تکیه دارند، کاهش دهد و حتی ممکن است تاثیر را درمان‌های موجود را افزایش دهد. ژن مذکور همچنین با سرطان‌های دیگر، آرتریت روماتوئید، آلزایمر و بیماری‌های اتوایمنی مرتبط شناخته شده، از این رو هرگونه دارو برای مهار آن می‌تواند کاربردهای گسترده‌ای داشته باشد. این تحقیق در مجله Leukemia منتشر شده است.