مرحله اول آزمایش بالینی نانوزیست داروی ضد سرطان به پایان رسید
محققان سیستم دارویی مبتنی بر نانوذرات ارائه کردند که می تواند اثربخشی داروهای شیمی درمانی را برای درمان سرطان سینه افزایش دهد. این گروه فاز اول آزمایش بالینی را روی این نانودارو انجام دادند و نتایج مثبتی بدست آوردند.
به گزارش خبرگزاری موج از ستاد ویژه توسعه فناوری نانو، محققان آزمایش بالینی روی نانوذرات پاکلیتاکسل حاوی آلبومین انجام دادند تا اثربخشی این دارو را روی سرطان سینه مورد آزمایش قرار دهند. آنتی ژن پورپوس گلوکوکورتیکول (GR) به همراه داروی میفپریستون می تواند اثربخشی ترکیبات شیمی درمانی را افزایش دهد به طوری که مرگ سلول های سرطان سینه با این ترکیب دارویی بیشتر می شود. از این رو، محققان اقدام به انجام فاز اول آزمون بالینی این سیستم دارویی کردند تا نقش ترکیب این دارو را با داوری شیمی درمانی روی درمان سرطان سینه پیشرفته بررسی کنند. در این آزمون، افرادی به صورت تصادفی
انتخاب شده تا اثر این سیستم دارویی و سمیت آن روی آنها مورد ارزیابی قرار گیرد. پزشکان از این سیستم دارویی به داوطلبان تزریق کردند و در دوره زمانی های مختلف نتیجه را مورد بررسی قرار دادند. ۹ نفر در این آزمون بالینی ثبت نام کرده بودند که نتایج نشان داد که میزان سرم کورتیزول آنها بیش از دو برابر افزایش یافته است. این نشان دهنده اثربخشی این سیستم دارویی بود. البته در این آزمون بالینی مشخص شد که میزان گلبول های سفید خون بیماران افزایش می یابد که این اتفاق در دوزهای بالا دیده شد. محققان برای حل این مشکل میزان دوز را کاهش داده و فاکتور رشد را افزایش دادند. محققان نشان
دادند که بین سیستم دارویی و داروی شیمی درمانی برهم کنشی وجود دارد. در پایان این آزمون بالینی مشخص شد که دو بیمار کاملا پاسخ مثبتی به دارو داشتند، سه بیمار پاسخ نسبتا مناسبی داشته، یک بیمار تغییری در رشد بیماری نداشت و در سه بیمار، بیماری پیشرفت داشت. پژوهشگران به این نتیجه رسیدند که این روش درمانی می تواند اثربخشی روی رشد سرطان داشته باشد و همچنین از آن می توان در مدیریت سمیت داروی شیمی درمانی استفاده کرد. همچنین مشخص شد که ۳۰۰ میلی گرم از میفپریستون و ۱۰۰ میلی گرم از داروی شیمی درمانی پاکلیتاکسیال می تواند بهترین نتیجه را ارائه کند. محققان در حال برنامه ریزی
برای فاز دوم آزمون بالینی این نانودارو هستند.
ارسال نظر